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第三，25歲時，在醫學院就讀的法根鮑姆被診斷出患有一種罕見的卡斯爾曼病（Castleman disease）亞型，這種疾病引發了免疫系統反應，導致他的肝臟、腎臟和骨髓功能紊亂。他對所有現有的治療方法都沒有反應，醫生也束手無策。
此外，加拿大魁北克省蒙特利爾麥基爾大學（McGill University）研究人員最近也利用AI，為治療特發性肺纖維化（IPF）尋找可重新使用的藥物。IPF是一種罕見且會持續惡化的肺病，特徵是肺組織纖維化與增厚。研究團隊的方法是使用AI建立疾病進展模型，再據此探索可能的藥物。。WhatsApp Web 網頁版登入对此有专业解读
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